天津園林綠化工程施工及驗收規(guī)范文件下載（建筑起重機(jī)械安裝后怎樣驗收）

第一條為結(jié)合建筑施工起重機(jī)械、布設(shè)設(shè)施安裝好管理，規(guī)范的要求直接安裝驗收行為，抵防和遏制施工安全事故發(fā)生了什么，依據(jù)《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理條例》、《天津市建設(shè)工程施工安全管理條例》、《建筑起重機(jī)械安全監(jiān)督管理規(guī)定》等或是法規(guī)規(guī)章，生克制化本市實際，制定出本辦法,第二條本市行政區(qū)域內(nèi)房屋建筑和市政基礎(chǔ)設(shè)施工程的建筑施工起重機(jī)械、架設(shè)設(shè)施的安裝驗收適用本辦法,建筑施工起重機(jī)械包括塔式起重機(jī)、施工升降機(jī)、物料提升機(jī)、門式起重機(jī)、架橋機(jī)、履帶式起重機(jī)、高處作業(yè)吊籃；局域網(wǎng)游戲設(shè)施除開附著式升降腳手架、整體提升模板等,第三條本辦法中的安裝驗收除開建筑施工

• 1、建筑起重機(jī)械安裝后怎樣驗收
• 2、中藥飲片暫行管理辦法

1、建筑起重機(jī)械安裝后怎樣驗收

第一條為結(jié)合建筑施工起重機(jī)械、布設(shè)設(shè)施安裝好管理，規(guī)范的要求直接安裝驗收行為，抵防和遏制施工安全事故發(fā)生了什么，依據(jù)《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理條例》、《天津市建設(shè)工程施工安全管理條例》、《建筑起重機(jī)械安全監(jiān)督管理規(guī)定》等或是法規(guī)規(guī)章，生克制化本市實際，制定出本辦法。

第二條本市行政區(qū)域內(nèi)房屋建筑和市政基礎(chǔ)設(shè)施工程的建筑施工起重機(jī)械、架設(shè)設(shè)施的安裝驗收適用本辦法。

建筑施工起重機(jī)械包括塔式起重機(jī)、施工升降機(jī)、物料提升機(jī)、門式起重機(jī)、架橋機(jī)、履帶式起重機(jī)、高處作業(yè)吊籃；局域網(wǎng)游戲設(shè)施除開附著式升降腳手架、整體提升模板等。

第三條本辦法中的安裝驗收除開建筑施工起重機(jī)械初始安裝驗收及后期的頂升（升節(jié)）、脫落下來驗收；布設(shè)設(shè)施的初始安裝驗收及后期的提升、會下降驗收。

第四條施工總承包單位應(yīng)在你選擇具有或則專業(yè)承包資質(zhì)的安裝單位，一并專門負(fù)責(zé)建筑施工起重機(jī)械、局域網(wǎng)游戲設(shè)施的安裝、調(diào)試、貼附、頂升（提升）、逐漸下降及拆卸，并不可能簽署按裝合同和安全協(xié)議。

安拆作業(yè)人員應(yīng)更具特種作業(yè)人員證書，并在有效期內(nèi)上崗資格。

第五條起重機(jī)械、架設(shè)設(shè)施直接安裝（拆裝）前，安裝單位應(yīng)當(dāng)由將安裝（拆下）指點或是資料報送施工總承包單位和工程監(jiān)理單位審核，審核合格后，安裝單位應(yīng)當(dāng)由在安裝、拆卸施工2個工作日前到該工程的質(zhì)量安全監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)可以辦理安裝（拆卸）指點手續(xù)。

施工總承包單位、工程監(jiān)理單位的安全、設(shè)備設(shè)施或者有關(guān)部門專業(yè)人員應(yīng)對直接安裝告訴有關(guān)資料參與審查。合格后，施工總承包單位部門負(fù)責(zé)人、工程監(jiān)理單位總監(jiān)理工程師應(yīng)當(dāng)及時在安裝好指點表格上簽字并加蓋公章。

第六條起重機(jī)械、局域網(wǎng)游戲設(shè)施各階段安裝完畢后，安裝單位應(yīng)當(dāng)明確的安裝自檢表內(nèi)容參與調(diào)試，不合格后由公司技術(shù)負(fù)責(zé)人填寫自檢結(jié)論，簽字并蓋公章。

第七條起重機(jī)械、公網(wǎng)設(shè)施初始安裝自檢鑒定合格后，應(yīng)在經(jīng)有相應(yīng)資質(zhì)的檢驗檢測單位通過檢驗。

檢驗檢測單位應(yīng)當(dāng)參照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范通過現(xiàn)場檢驗。實驗檢測應(yīng)當(dāng)由逐臺填寫測定記錄，并對未知問題現(xiàn)場拍照。檢驗人員不得不得低于2人，并應(yīng)持證上崗。

對檢驗情況和存在的問題，檢驗檢測單位應(yīng)現(xiàn)場出具存在地問題通知單，立馬說下施工總承包單位和工程監(jiān)理單位。在確認(rèn)整改不合格后，檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)在3個工作日內(nèi)開具證明檢驗報告，并對檢驗結(jié)果負(fù)責(zé)，同時將檢驗報告上傳成功至具體管理信息系統(tǒng)。

第八條起重機(jī)械、網(wǎng)絡(luò)架設(shè)設(shè)施在安裝好單位自檢、檢驗檢測單位檢驗合格后，施工總承包單位應(yīng)當(dāng)由組織按裝單位、租賃單位接受聯(lián)合驗收。未強(qiáng)制推行施工總承包的，由專業(yè)承包單位組織驗收。

第九條施工總承包單位的或?qū)I(yè)承包單位、安裝單位、租賃單位的驗收人員應(yīng)當(dāng)由由本單位安全、設(shè)備的或有關(guān)部門的專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)部分。

第十條驗收各方應(yīng)對起重機(jī)械、網(wǎng)絡(luò)架設(shè)設(shè)施接受實體驗查，再對照現(xiàn)場驗收表格內(nèi)容逐項核查，現(xiàn)場做好記錄，對問題與不足并且落實整改，考試合格后各方部門負(fù)責(zé)人簽署驗收意見并加蓋公章。

第十一條工程監(jiān)理單位應(yīng)當(dāng)及時對參加驗收各單位、驗收人員、驗收過程、驗收內(nèi)容、驗收結(jié)論及必然問題等參與監(jiān)督，并由總監(jiān)理工程師簽過字，簽定監(jiān)督驗收意見，加蓋單位公章。

起重機(jī)械、局域網(wǎng)游戲設(shè)施經(jīng)各方聯(lián)合驗收簽訂合格意見后方可不使用。

第十二條起重機(jī)械、架設(shè)設(shè)施聯(lián)合驗收合格后30日之內(nèi)，施工總承包單位應(yīng)當(dāng)?shù)皆摴こ痰馁|(zhì)量安全監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)直接辦理不使用登記。

施工總承包單位的或?qū)I(yè)承包單位、安裝單位、租賃單位驗收部門負(fù)責(zé)人；工程監(jiān)理單位總監(jiān)理工程師應(yīng)在在建議使用登記表格上簽字后并加蓋公章。

第十三條市、區(qū)兩級建設(shè)工程質(zhì)量安全監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)明確的職責(zé)分工應(yīng)當(dāng)對所監(jiān)管項目起重機(jī)械、架設(shè)設(shè)施的按裝和驗收活動進(jìn)行執(zhí)法檢查，發(fā)現(xiàn)到違法違規(guī)行為，按照有關(guān)規(guī)定接受處理。

第十四條本辦法從2016年1月1日起實施。

2、中藥飲片暫行管理辦法

第一條為結(jié)合對中藥飲片的管理，確保中藥飲片的質(zhì)量保障公民安全用藥管用，促進(jìn)中藥飲片產(chǎn)業(yè)規(guī)范發(fā)展起來，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和國家藥品監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)本省實際，制定并執(zhí)行本辦法。

第二條本辦法所稱中藥飲片，是指中藥材經(jīng)凈制、切制、炒制、煅制、蒸制等加工造而成的作用于中藥調(diào)劑、制劑的藥物。

第三條凡在本省行政區(qū)域內(nèi)從事行業(yè)中藥飲片的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或是個人，需要尊守本辦法。

第四條勉勵和允許社會力量設(shè)有會計中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)。食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)中藥飲片的監(jiān)督管理工作。

第五條中藥飲片生產(chǎn)依法可以實行藥品生產(chǎn)許可證管理。

新開設(shè)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)個人辦理《藥品生產(chǎn)許可證》，2個裝甲旅藥品生產(chǎn)企業(yè)申請減少中藥飲片生產(chǎn)范圍，應(yīng)聽從國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》法律規(guī)定的程序和要求申請辦理《藥品生產(chǎn)許可證》。

（一）州市食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)新開設(shè)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)申辦《藥品生產(chǎn)許可證》的或增強(qiáng)中藥飲片生產(chǎn)范圍的初審。

（二）省食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)新開設(shè)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)申請辦《藥品生產(chǎn)許可證》或是增強(qiáng)中藥飲片生產(chǎn)范圍的審批。

未拿到《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得從事外貿(mào)中藥飲片生產(chǎn)。

第六條辦理中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)，需要應(yīng)具備200以內(nèi)條件：

（一）本身與中藥飲片生產(chǎn)相漸漸適應(yīng)的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員及或則的技術(shù)工人；

（二）具有與中藥飲片生產(chǎn)相慢慢適應(yīng)的廠房、儲存設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；

（三）具備能對中藥飲片通過質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)、人員包括必要的檢測儀器及設(shè)備；

（四）具備絕對的保證中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量的工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和管理制度。

第七條申請辦中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)向擬辦企業(yè)所在地的州市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并再提交200以內(nèi)資料：

（一）企業(yè)名稱、地址；

（二）企業(yè)法人代表非盈利組織會計主要負(fù)責(zé)人的簡歷；

（三）企業(yè)要注意技術(shù)人員的個人簡歷（包括姓名、年齡、性別、學(xué)歷、什么專業(yè)、原從事職業(yè)、年限、擬普通機(jī)電設(shè)備工作）；

（四）項目新建規(guī)模、生產(chǎn)品種和加工方法；

（五）工藝流程及技術(shù)來源；

（六）主要注意生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器目錄；

（七）企業(yè)占地面積、總平面布置圖和生產(chǎn)車間工藝布局平面圖的影印件及復(fù)印件；

（八）項目實施計劃；

（九）建設(shè)地址的土地使用證明或租賃合同等證明材料。

申請人應(yīng)對其采取申請材料內(nèi)容的真實性共同負(fù)責(zé)。

第八條符合國家規(guī)定本辦法第六條明文規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)，可以可以申請在可以做到《藥品生產(chǎn)許可證》相關(guān)許可范圍中增強(qiáng)中藥飲片生產(chǎn)范圍。

第九條毒性中藥材等有特殊要求的中藥飲片生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)及時符合國家有關(guān)規(guī)定，并有專用設(shè)備和生產(chǎn)線。省食品藥品監(jiān)督管理局在注冊登記《藥品生產(chǎn)許可證》時在生產(chǎn)范圍中單獨標(biāo)明。擅自設(shè)立的，不得擅入擅進(jìn)加工生產(chǎn)。

第十條中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)聽從國家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》成員生產(chǎn)出來，并提升國家或是市州級中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求。

還沒有國家也可以縣市級質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片，企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)須報上級省食品藥品監(jiān)督管理部門審批。

中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)要在國家明文規(guī)定的期限內(nèi)實際GMP認(rèn)證，到期未是從認(rèn)證的企業(yè)再不再繼續(xù)生產(chǎn)中藥飲片。

第十一條授權(quán)生產(chǎn)有批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片品種的，應(yīng)在通過國家有關(guān)規(guī)定先執(zhí)行。

委托生產(chǎn)是沒有具體實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片品種的，委托方必須所屬生產(chǎn)中藥飲片的《藥品生產(chǎn)許可證》，或者持有有中藥飲片經(jīng)營范圍的《藥品經(jīng)營許可證》（批發(fā)），或者是醫(yī)療機(jī)構(gòu)，受托方需要所屬生產(chǎn)中藥飲片的《藥品生產(chǎn)許可證》，并經(jīng)省食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后。委托方和受指派方都應(yīng)當(dāng)及時在中藥飲片包裝上并且標(biāo)住。

第十二條《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍中也沒中藥飲片的藥品生產(chǎn)企業(yè)，沒法畜牧獸醫(yī)相關(guān)專業(yè)國家或則縣市級中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)所明文規(guī)定的不需炮灸品種的凈制和切制加工，所需炮灸中藥飲片需要從更具《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的中藥飲片生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)購入。

第十三條中藥飲片成品必須定量分裝，然后再次進(jìn)入銷售、不使用的，分裝規(guī)格不得擅入將近每袋35公斤；但銷售給生產(chǎn)企業(yè)的除外。

中藥飲片包裝標(biāo)簽應(yīng)在注明：品名、產(chǎn)地、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號、產(chǎn)品質(zhì)量考試合格標(biāo)志、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號（還沒有率先實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片~~）。

中藥飲片外包裝可以符合國家藥包裝規(guī)定；就沒國家法律規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)由符合省部級中藥飲片包裝規(guī)定。

中藥飲片包裝規(guī)定由云南省食品藥品監(jiān)督管理局制定出。

第十四條銷售、在用的中藥飲片需要是法律有規(guī)定中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，其炮制方法和質(zhì)量應(yīng)符合國家規(guī)定國家也可以地市級中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)。

未經(jīng)檢驗和無質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片豈能銷售、可以使用。

第十五條中藥飲片將漸漸地強(qiáng)制推行批準(zhǔn)文號管理，并按國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定不能執(zhí)行。

第十六條未取得《藥品經(jīng)營許可證》或則得到《藥品經(jīng)營許可證》但是經(jīng)營范圍未包含中藥飲片的單位或個人，不得擅入銷售中藥飲片。

藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營中藥飲片，必須從中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)或則藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)購入，不得擅入采購散裝飲片，不得擅入加工。

藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營中藥飲片，應(yīng)劃分零貨稱取專庫（區(qū)），其倉庫設(shè)施、設(shè)備在內(nèi)進(jìn)貨、驗收、出庫、運輸?shù)葢?yīng)當(dāng)條件符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

中藥飲片抽樣檢驗件數(shù)應(yīng)提升到總進(jìn)的貨件數(shù)的規(guī)定比例。

第十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)經(jīng)營、使用的中藥飲片，要從中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的或藥品經(jīng)營企業(yè)購置，不得工廠采購散裝飲片，不敢擅動加工。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用中藥飲片，其倉庫設(shè)施在內(nèi)進(jìn)貨渠道、驗收、儲存，應(yīng)在符合國家規(guī)定或者法律法規(guī)規(guī)定；藥品零售企業(yè)經(jīng)營中藥飲片，其倉庫設(shè)施和拿貨、驗收、展柜里、存貯，應(yīng)在要什么《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

第十八條中藥飲片經(jīng)營、使用單位豈能設(shè)計印制作用于分裝中藥飲片的包裝標(biāo)簽，豈能私自分裝中藥飲片。

第十九條比較傳統(tǒng)中藥飲片炮制技術(shù)的應(yīng)用，應(yīng)先執(zhí)行國家發(fā)展和改革委員會、商務(wù)部令第24號《外商投資產(chǎn)業(yè)指導(dǎo)目錄》的規(guī)定。

第二十條違反本辦法第五條第一款、第三款的，第九條、第十六條第一款的，按照《藥品管理法》第七十三條處罰；嚴(yán)重違反本辦法第十條第一款、第十六條第三款、第十七條第二款的，聽從《藥品管理法》第七十九條處罰；違反本辦法第十一條，第十四條的，聽從《藥品管理法》第七十四條處罰；違反本辦法第十二條的，明確的《藥品管理法》第七十四條、第八十條處罰；觸犯本辦法第十三條第一款、第二款、第三款，第十八條的，按照《藥品管理法》第八十六條處罰；嚴(yán)重違反本辦法第十六條第二款的，明確的《藥品管理法》第八十條處罰；違返本辦法第十七條的，按照《藥品管理法》第七十三條、第八十條處罰。